La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration)

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Système nerveux autonome: une source de biomarqueurs dans la maladie de Parkinson

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Système nerveux autonome: une source de biomarqueurs dans la maladie de Parkinson

Auteurs : Hélène Pouclet [France] ; Thibaud Lebouvier [France] ; Mathurin Flamant [France] ; Emmanuel Coron [France] ; Michel Neunlist [France] ; Pascal Derkinderen [France] ; Tiphaine Rouaud [France]

Source :

RBID : Pascal:12-0260406

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Il n'existe pas, à l'heure actuelle, de biomarqueur validé de la maladie de Parkinson (MP). Les signes cliniques de la MP comportent des signes moteurs sensibles à la lévodopa et des signes non moteurs dopa-résistants. Certains signes non moteurs apparaissent au stade prémoteur, comme la constipation, l'hyposmie ou les troubles du comportement en sommeil paradoxal. La démence et les signes axiaux (trouble de la statique, freezing, chutes et dysarthrie) apparaissent à un stade tardif. L'atteinte pathologique n'est pas restreinte à la perte neuronale nigrostriée. Elle concerne aussi des noyaux autonomes et non autonomes du tronc cérébral et de la moelle épinière, le bulbe olfactif et le système nerveux autonome (SNA) périphérique. Des agrégats d'α-synucléine, appelés corps et neurites de Lewy, y sont précocement mis en évidence. L'étude du système nerveux entérique (SNE) permet de mettre en évidence la pathologie de Lewy du vivant des patients parkinsoniens, par le biais des biopsies digestives. Sa mise en évidence au sein des glandes salivaires accessoires pourrait constituer un marqueur intéressant, mais les rares études concernées nécessitent confirmation.


Affiliations:


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<div type="abstract" xml:lang="fr">Il n'existe pas, à l'heure actuelle, de biomarqueur validé de la maladie de Parkinson (MP). Les signes cliniques de la MP comportent des signes moteurs sensibles à la lévodopa et des signes non moteurs dopa-résistants. Certains signes non moteurs apparaissent au stade prémoteur, comme la constipation, l'hyposmie ou les troubles du comportement en sommeil paradoxal. La démence et les signes axiaux (trouble de la statique, freezing, chutes et dysarthrie) apparaissent à un stade tardif. L'atteinte pathologique n'est pas restreinte à la perte neuronale nigrostriée. Elle concerne aussi des noyaux autonomes et non autonomes du tronc cérébral et de la moelle épinière, le bulbe olfactif et le système nerveux autonome (SNA) périphérique. Des agrégats d'α-synucléine, appelés corps et neurites de Lewy, y sont précocement mis en évidence. L'étude du système nerveux entérique (SNE) permet de mettre en évidence la pathologie de Lewy du vivant des patients parkinsoniens, par le biais des biopsies digestives. Sa mise en évidence au sein des glandes salivaires accessoires pourrait constituer un marqueur intéressant, mais les rares études concernées nécessitent confirmation.</div>
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Wicri

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Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024